英雄的形象
研究 & 经济发展

人类受试者研究

机构 覆核委员会 任务  

365彩票在线过滤的机构审查委员会(IRB)负责保护 被招募参与研究的人类研究参与者的权利和福利 在365彩票在线过滤进行的活动. IRB的成员都是科学家 以及来自理工学院的工作人员,以及索科罗社区的非附属成员.

NMT的大多数人类受试者研究项目都有资格获得行政管理 或者快速审查. IRB根据需要召开会议,审查任何需要全员参与的项目 批准. 所有正在进行的研究项目,涉及人类受试者进行审查 每年一次,取决于风险程度.

IRB是做什么的? 外部视频

贝尔蒙特报告PDF

什么是人体实验研究? -可下载的PowerPoint


人类受试者研究(hsr) 

NMT关于人体受试者研究的官方政策

负责任的 & 研究道德操守训练资源


IRB申请表格

*新* IRB申请

IRB申请表格说明: 填写此SmartSheet表格,要求对您的研究项目进行IRB审查. 在申请被考虑之前,所有证明文件必须附在申请中 完整的. 如果您需要提交更多信息,请直接发邮件至 irb@victorybreastimaging.com

  1. 负责任研究行为(RCR)课程
    1. NMT学生/博士后
  2. 人文学科研究课程
    1. NMT学生/博士后

IRB程序

2024年5月修订                                           
被提议的研究项目的主要研究者(PI)必须完成这些步骤
HRS项目需要一个完整的机构审查委员会
用于课堂或实习项目
如果您的项目使用特殊人群(儿童或18岁以下的未成年人),或者如果您 是否收集非常敏感的个人资料
什么是个人身份资料?
IRB修改表格
IRB年度续期表格
不良事件报告表

额外的形式

*新* IRB修改请求

IRB修改表格说明: 请填写此表格,请求对您的研究进行IRB修改审查 项目. 所有证明文件必须附在申请表上 被认为是完整的. 如果您需要提交更多信息,请直接发邮件给我 to irb@victorybreastimaging.com

*新* IRB年度续期表格

IRB年度续期表格说明: 请填写此表格,申请IRB对您的研究进行年度更新审查 项目. 所有证明文件必须附在申请表上 被认为是完整的. 如果您需要提交更多信息,请直接发邮件给我 to irb@victorybreastimaging.com

*新* IRB不良事件报告表格 

IRB不良事件报告表 使用此表单可以报告由或引起的意外事件或问题 与人类受试者参与你的研究项目有关. 


问题?

NMT的研究合规部门提供咨询和合规服务 进行或考虑人体研究的研究人员. 请直接提问 或对NMT人类受试者研究计划的关注 irb@victorybreastimaging.com.

研究合规官和IRB管理员: 瓦尔•托马斯 - 瓦莱丽.thomas@victorybreastimaging.com or 575-835-5749